静脉配液中心洁净环境检测－广州市微生物研究所集团股份有限公司

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静脉配液中心洁净环境检测

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更新时间：2024-04-17 | 阅读：398

详情介绍

静脉配液中心洁净环境检测通常洁净室检测范围都包括这些：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

洁净室检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。详情能够参照洁净室检测的相关标准。

检测范围类别	检测项目	检测评价标准
药厂（GMP车间）、保健食品厂房环境检测	悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、生产用水检测	GB50457
药厂（GMP车间）、保健食品厂房环境检测	悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、生产用水检测	GMP 2010
食品厂房洁净领域(洁净室)检测	悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数、静压差、噪声、照度、生产用水检测、人手表面微生物	GB 50687

静脉配液中心洁净环境检测洁净间指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净、照明、静电控制在某一需求范围内，而特别设计的房间。洁净车间在制药及生物工程、精密机械、医疗卫生、食品、电子材料等领域的应用十分广泛。

洁净间（无菌室）是微生物检测的重要场所也是最基本的设施，是微生物检测质量保证的重要物质基础。洁净间（无菌室）的标准要符合GMP洁净度标准要求。